Проалор инструкция, показания, состав, побочные эффекты, цены в аптеках

Склад:

діючі речовини: 1 таблетка|таблетку| містить|утримує| фенольного гідрофобного препарату прополісу у перерахуванні на 100 % вміст суми фенольних сполук 17,5 мг, кислоти аскорбінової 31,5 мг;

допоміжні речовини: цукор-рафінад, повідон, крохмаль картопляний, магнію стеарат.

Лікарська форма. Таблетки|таблетки|.

Основні фізико-хімічні властивості: таблетки|таблетки| від світло-коричневого до світло-коричневого з зеленуватим або сіруватим відтінком кольору, з вкрапленнями і специфічним запахом, з рискою і фаскою.

Фармакотерапевтична група.

Фармакологічні властивості.

Фармакодинаміка. Комбінований препарат, дія якого зумовлена компонентами, що входять до його складу.

Фенольний гідрофобний препарат прополісу (продукт життєдіяльності бджіл) чинить антимікробну (на стафілококи, кишкову, синьогнійну палички), протигрибкову (на гриби роду Candida), протизапальну, ранозагоювальну і дезодораційну дію.

Аскорбінова кислота бере участь у регуляції окислювально-відновних процесів, у вуглеводному обміні, згортанні крові, регенерації тканин. Чинить загальностимулюючу дію, підвищує опірність організму до інфекцій, нормалізує проникність капілярів.

Клінічні характеристики.

Показання.

Протипоказання.

Препарат застосовувати тільки після зупинки кровотечі з уражених ділянок слизової оболонки порожнини рота.

Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій.

Аскорбінова кислота підвищує всмоктування бензилпеніциліну, пеніциліну, тетрацикліну, заліза, кліренс етилового спирту; послаблює дію гепарину і непрямих антикоагулянтів; підвищує ризик виникнення кристалурії| при лікуванні саліцилатами і сульфаніламідами короткої дії; підвищує тканинну токсичність заліза (особливо у серцевому м’язі) при одночасному застосуванні з дефероксаміном, що може призвести до декомпенсації системи кровообігу, тому препарат можна приймати лише через 2 години після ін’єкції дефероксаміну.

Особливості застосування.

Препарат містить цукор-рафінад, тому, якщо у пацієнта встановлена непереносимість деяких цукрів, слід проконсультуватися з лікарем, перш ніж приймати цей лікарський засіб.

Застосування у період вагітності або годування груддю. У період вагітності препарат слід застосовувати під наглядом лікаря з|із| урахуванням співвідношення користь/ризик|лікарки|. При необхідності застосування|вживання| годування груддю слід перервати.

Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами. Не впливає.

Спосіб застосування|вживання| та дози. Приймати дорослим і дітям віком від 15 років. Таблетки|таблетки| розсмоктувати у ротовій порожнині.

Гострі і хронічні захворювання ротової порожнини і глотки|горла| (стоматит, фарингіт, назофарингіт). Приймати по 1–2 таблетки|таблетку| 3 рази на день.

Ларингіт, ларинготрахеїт. Приймати у перший день по 2 таблетки|таблетку| через кожні 2 години                    (8–10 таблеток на добу|таблетки|). Потім — по 1–2 таблетки|таблетку| 3 рази на день.

Променевий епітеліїт|. При лікуванні променевого епітеліїту| I і II ступеня|рівня| приймати по 1 таблетці|таблетці|      3–4 рази на день, III ступеня|рівні| — по 1 таблетці|таблетці|  4–6 разів на день.

Курс лікування — 5–10 днів залежно від терапевтичного ефекту, переносимості препарату, характеру комплексної терапії.

Діти. Препарат застосовувати дітям віком від 15 років.

Передозування.

Лікування: відміна препарату, призначення антигістамінних засобів.

Побічні реакції.

Можливі реакції гіперчутливості, у т. ч. свербіж|сверблячка,зуд|, гіперемія шкіри, висипання.

На сьогодні повідомлення про інші небажані реакції не надходили, однак теоретично можливі наступні реакції, асоційовані з гіперчутливістю до діючих речовин препарату: кропив’янка, екзема, задишка, набряк Квінке, анафілактичний шок, нудота, відчуття легкого печіння/сухість у роті.

Термін придатності.

Умови зберігання. Зберігати в оригінальній упаковці при температурі не вище 25 °СЗберігати у недоступному для дітей місці.

Упаковка.

Категорія відпуску.

Виробник.

Місцезнаходження виробника та адреса місця провадження його діяльності.

Дата останнього перегляду.