Склад:
діюча речовина: 1 таблетка, вкрита оболонкою, містить ацетиламінонітропропоксибензолу
25 мг;
допоміжні речовини: сахароза, желатин, твердий жир, тальк, коповідон, кремнію діоксид колоїдний безводний, магнію стеарат, глюкози розчин, симетикон (емульсія 30 %), олія мінеральна легка, парафін.
Лікарська форма.
Таблетки, вкриті оболонкою
Основні фізико-хімічні властивості: майже білого кольору двоопуклі таблетки, вкриті оболонкою з гладенькою поверхнею, однорідного зовнішнього вигляду.
Фармакотерапевтична група.
Засоби, що застосовуються при захворюваннях горла. Код АТХ R02А A20.
Фармакодинаміка.
У хімічному відношенні ФалімінтÒ являє собою 1-ацетиламіно-5-нітро-2-пропоксибензол і належить до групи ароматичних нітросполук. Властивості препарату можна порівняти з властивостями ментолу. Він, як і ментол, але значно більшою мірою, викликає приємне відчуття прохолоди у порожнині рота і горла. ФалімінтÒ не підсушує слизові оболонки та не спричиняє відчуття затерплості у роті. При розсмоктуванні таблетки миттєво відчувається охолоджувальна та освіжаюча дія, досягається полегшення дихання та припиняється рефлекторний кашель. ФалімінтÒ призводить до розрідження слизу, пом’якшення болю та спричиняє протизапальну дію. При лікарських маніпуляціях у порожнині рота і горла пригнічуються позиви до блювання.
Фармакокінетика.
Після перорального застосування ФалімінтÒ добре засвоюється. У плазмі крові виявляється тільки незмінений ФалімінтÒ, максимальні значення якого досягаються вже через 0,5-1 години після прийому. ФалімінтÒ виводиться з організму із сечею у вигляді метаболітів. У різних дослідженнях метаболізму препарату були виявлені 8 метаболітів, з яких основним вважається фалімінтна кислота (3-(2-ацетаміно-4-нітро-феоксі)пропіонова кислота). Максимальна концентрація метаболітів досягається у сечі через 2 години та протягом 6 годин більша частина метаболітів виводиться із сечі. Метаболіти з редукованою нітрогрупою до цього часу не були виявлені.
Клінічні характеристики.
Як допоміжний засіб при лікуванні захворювань або проведенні інструментальних обстежень порожнини рота і глотки.
Хворі на цукровий діабет повинні враховувати вміст цукру у препараті: 1 таблетка, вкрита оболонкою, відповідає 0,03 хлібної одиниці. Препарат містить сахарозу та глюкозу, тому хворим із вродженою непереносимістю глюкози, фруктози, глюкозно-галактозною мальабсорбцією або сахарозно-ізомальтозною недостатністю не слід застосовувати ФалімінтÒ
Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами. Невідома.
Дорослим по 1 таблетці, вкритій оболонкою, кілька разів на добу, але не більше 10 таблеток, вкритих оболонкою, на добу. Таблетки, вкриті оболонкою, повільно розсмоктувати у ротовій порожнині.
ФалімінтÒ застосовувати лише протягом кількох діб.
Препарат не призначений для тривалого застосування. Тривалість курсу лікування визначається лікарем індивідуально.
При затяжному характері захворювання необхідно звернутися до лікаря.
Діти. Застосовувати препарат дітям не рекомендується внаслідок обмеженого досвіду застосування даній категорії пацієнтів.
Можливі алергічні реакції включаючи висипання, кропив’янку, свербіж. У разі виникнення будь-яких небажаних реакцій слід припинити застосування препарату і обов’язково звернутися до лікаря.
Умови зберігання.
Зберігати при температурі не вище 30 °С.
Упаковка.
По 20 таблеток, вкритих оболонкою, у блістері, по 1 блістеру у картонній коробці.
Категорія відпуску.
Без рецепта.
Виробник.
БЕРЛІН-ХЕМІ АГ.
Місцезнаходження виробника. Глінікер Вег 125, 12489, Берлін, Німеччина.