Бронхипрет інструкція, показання, склад, побічні ефекти, ціни в аптеках

Склад:

діючі речовини: 100 г (що відповідає 100 мл) крапель містять:

допоміжні речовини: етанол 24 % (об/об), гідроксипропіл бетадекс, сахарину натрію дигідрат, кислоти лимонної моногідрат, вода очищена.

1 крапля (0,052 мл) містить 0,01 мл етанолу (24 %).

Лікарська форма.

Основні фізико-хімічні властивості: прозора або злегка мутна  рідина коричнюватого кольору з   запахом  чебрецю.

 У процесі зберігання можливе помутніння або випадання осаду.

Фармакотерапевтична група.

Фармакологічні властивості.

Фармакодинаміка.

Рослинні компоненти, що входять до складу лікарського засобу, мають секретолітичні, спазмолітичні та частково протимікробні властивості.

Ефірні олії та флавоноїди трави чебрецю чинять бронхоспазмолітичну і секретолітичну дію. Сапоніни листків плюща також спричиняють секретолітичний ефект. Крім того, препарати  листків плюща чинять спазмолітичну дію на гладку мускулатуру і значно зменшують бронхоконстрикцію. Також був підтверджений антибактеріальний ефект препарату, зумовлений тимоловим компонентом ефірної олії  трави чебрецю.

Фармакокінетика.

Сапоніни плюща мають досить низький показник абсорбції. Тимоловий компонент ефірної олії трави чебрецю виділяється переважно легенями. Флавоноїди (наприклад, апігенін, лютеолін) трави чебрецю розщеплюються кишковою флорою та добре всмоктуються в кров і виділяються або у незміненому вигляді, або у вигляді метаболітів, головним чином  нирками.

Клінічні характеристики.

Показання.

Протипоказання.

Препарат не рекомендується застосовувати дітям віком до 6 років.

Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій.

Особливості застосування.

Через вміст етанолу 24 % (об/об) препарат не слід приймати пацієнтам після успішного антиалкогольного лікування або тим, хто страждає на  алкоголізм. Також слід враховувати вміст алкоголю у разі застосування лікарського засобу Бронхипрет^®, краплі оральні, дітям у дозах, що перевищують рекомендовані, та пацієнтам з груп ризику, а саме із захворюваннями печінки або з епілепсією. Не рекомендується одночасне застосування протикашльових препаратів, таких як кодеїн або декстрометорфан. Пацієнтам з гастритом або виразкою шлунка не слід застосовувати краплі Бронхипрет^® без консультації з лікарем.

Примітка для хворих на цукровий діабет. Разова доза лікарського засобу не містить сутєвої кількості  хлібних одиниць (ХО).

Застосування у період вагітності або годування груддю. У зв’язку з відсутністю достатнього досвіду щодо застосування у період вагітності та годування груддю препарат не рекомендується застосовувати у ці періоди.

Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами. Відомостей про безпосередній вплив препарату при застосуванні у рекомендованих дозах на здатність керувати  автотранспортом або працювати з іншими механізмами немає, але слід мати на увазі, що препарат містить етанол.

Спосіб застосування та дози.

Тривалість лікування залежить від перебігу захворювання. Зазвичай курс лікування становить 7 днів. Якщо необхідне триваліше лікування або якщо симптоми захворювання спостерігаються більше 7 днів, хворому слід звернутися до лікаря.

Під час зберігання можливе помутніння або випадання осаду – це не впливає на ефективність препарату. Перед застосуванням збовтати! Під час накапування препарату флакон слід тримати вертикально.

Дивіться також розділи «Особливості застосування» і «Побічні реакції».

Діти. У зв’язку з відсутністю достатнього досвіду щодо безпеки застосування препарат не рекомендується дітям віком до 6 років.

Передозування.

Лікування: симптоматична терапія.

Побічні реакції.

Якщо з’являються ознаки алергічної реакції, прийом лікарського засобу потрібно припинити. У такому разі Бронхипрет^®, краплі оральні, не можна застосовувати знову.

У разі виникнення будь-яких реакцій хворому слід припинити застосування препарату і звернутися до лікаря.

Термін придатності.

Не застосовувати препарат після закінчення терміну придатності, зазначеного на упаковці. Термін придатності визначає застосування препарату до останнього дня місяця.

Після першого відкриття флакона лікарський засіб придатний для застосування  протягом 6 місяців.

Умови зберігання.

Упаковка.

Категорія відпуску.

Виробник/заявник. Біонорика СЕ/ Bionorica SE.

Місцезнаходження виробника та його адреса місця провадження діяльності/ місцезнаходження заявника та/або представника заявника.

Керхенштейнерштрассе, 11-15, 92318, м. Ноймаркт, Німеччина/

Kerschenstеinerstrasse, 11-15, 92318 Neumarkt, Germany.

Контактні дані представника виробника в Україні ТОВ «Біонорика»:

телефон: 044 521 86 00; факс: 044 521 86 01, [email protected]