Склад:
діючі речовини: 1 мл препарату містить:
- екстракт крові донорської або
- екстракт крові донорської, плазми нативної та еритроцитарної маси, або
- екстракт плазми нативної та еритроцитарної маси;
допоміжна речовина: натрію хлорид, вода для ін’єкцій (входять до складу екстракту).
Лікарська форма.
Розчин для ін’єкцій.
Основні фізико-хімічні властивості.
Прозора безбарвна або злегка жовтувата рідина зі специфічним запахом. Допускається легка опалесценція. рН 6,0- 7,0.
Фармакотерапевтична група.
Засоби, що впливають на систему травлення та метаболічні процеси. Код АТХ А16АХ.
Фармакодинаміка. Плазмол належить до біогенних стимуляторів. Має неспецифічну десенсибілізуючу, знеболювальну дію та протизапальний ефект.
Фармакокінетика. Не вивчалася.
Клінічні характеристики.
Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій. Не вивчалися.
Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами. Не досліджувалася.
Спосіб застосування та дозиПлазмол вводять підшкірно дорослим по 1 мл щоденно або через день. Курс лікування – 10 ін’єкцій.
Діти. Даних щодо безпеки застосування дітям немає.
Загальні розлади: запаморочення, головний біль, загальна слабкість.
З боку шкіри: зміни у місці введення.
Умови зберігання.
Зберігати у сухому місці при температурі від 2 до 8 оС.
Категорія відпуску. За рецептом.
Виробник.
1.ТОВ «БІОФАРМА ПЛАЗМА», Україна;
2.ТОВ «ФЗ «БІОФАРМА», Україна.
Місцезнаходження виробника та адреса місця провадження його діяльності
1.Юридична адреса: Україна, 09100, Київська обл., м. Біла Церква, вул. Київська, 37.
Адреса місця провадження діяльності:
Україна, 03680, м. Київ, вул. М. Амосова, 9;
Україна, 09100, Київська обл., м. Біла Церква, вул. Київська, 37.
2. Україна, 09100, Київська обл., м. Біла Церква, вул. Київська, 37.
Rozetka
|