Склад:
діюча речовина: 1 ампула (1 флакон) містить сухого очищенного екстракту тимусу (вилочкової залози) великої рогатої худоби 10 мг;
допоміжна речовина: гліцин.
Лікарська форма.
Ліофілізат для розчину для ін’єкцій.
Основні фізико-хімічні властивості: аморфний порошок або пориста маса білого або білого з жовтуватим відтінком кольору.
Фармакотерапевтична група.
Імуностимулятори. Код АТХ L03A X.
Фармакодинаміка.
Регулює кількість і співвідношення Т- і В-лімфоцитів та їх субпополяцій, стимулює реакції клітинного імунітету, посилює фагоцитоз, стимулює процеси регенерації та кровотворення у випадку їх пригнічення, а також покращує перебіг процесу клітинного метаболізму.
Фармакокінетика. Не вивчалася.
Клінічні характеристики.
Комплексне лікування захворювань, що супроводжуються зниженням клітинного імунітету:
- гострі та хронічні гнійно-запальні захворювання кісток і м’яких тканин;
- порушення регенераторних процесів (переломи кісток, опіки, обмороження, трофічні виразки, променеві некрози тканин, виразка шлунка та дванадцятипалої кишки);
- гострі та хронічні бактеріальні і вірусні інфекції, розсіяний склероз, облітеруючий атеросклероз, ревматоїдний артрит;
- пригнічення імунітету та кровотворення після проведення променевої терапії або хіміотерапії, застосування великих доз антибіотиків.
Т-активіну, тимактиду, тимогену або тимоптину, що мають аналогічний механізм дії.
Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами. Не досліджувалася.
Схему дозування Тималіну визначає клінічний імунолог на підставі клінічного та лабораторного обстеження пацієнта.
Вводити внутрішньом’язово щоденно у наступних дозах: дорослим та дітям від 14 років – по 5-20 мг (30-100 мг на курс) протягом 3-10 днів залежно від проявів порушень імунітету.
Діти. Препарат можна застосовувати у педіатричній практиці.
Застосовувати тільки за призначенням та під контролем лікаря при доведеній наявності порушень (пригнічення) клітинного імунітету.
Вводити внутрішньом’язово щоденно дітям віком до 1 року – по 1 мг; 1-3 років – по 1-2 мг; 4-6 років – по 2-3 мг; 7-14 років – по 3-5 мг протягом 3-10 днів залежно від проявів порушень імунітету. При необхідності проводити повторний курс лікування (через 1-6 місяців).
З боку імунної системи: можливі алергічні реакції, шкірні висипання, гіперемія, свербіж шкіри.
Зміни у місці введення: можливі реакції у місці введення.
Умови зберігання. Зберігати в оригінальній упаковці для захисту від дії світла при температурі не вище 25 оС. Зберігати у недоступному для дітей місці.
Несумісність. Використовувати тільки рекомендований розчинник. Приготований розчин не змішувати з іншими лікарськими засобами. Застосовувати одразу після приготування.
Упаковка.
По 30 мг препарату в ампулі (флаконі).
По 5 ампул (флаконів) у блістер, по 2 блістери у пачці.
Категорія відпуску.
За рецептом.
Виробник.
ТОВ «ФЗ «БІОФАРМА». Україна.
Місцезнаходження виробника та його адреса місця провадження діяльності.
Україна, 09100, Київська обл., м. Біла Церква, вул. Київська, 37.
Rozetka
|