Циделон інструкція, показання, склад, побічні ефекти, ціни в аптеках

Склад:

діючі речовини: 1 мл розчину містить цинку сульфату 2,5 мг; декаметоксину 0,2 мг;

допоміжні речовини: натрiю хлорид, метилцелюлоза, вода очищена.

Лікарська форма.

Основні фізико-хімічні властивості: безбарвна, прозора або злегка опалесцентна рідина.

Фармакотерапевтична група. Засоби для застосування в офтальмології. Протимікробні засоби. Код АТХ S01А X03.

Фармакологічні властивості.

Фармакодинаміка.

Комбінований препарат для місцевого застосування. Чинить антисептичну, протиалергічну та протизапальну дію. Цинку сульфат при місцевому застосуванні чинить антисептичну, в’яжучу, підсушувальну та місцеву протизапальну дію.

Декаметоксин чинить антисептичну дію і має широкий спектр антимікробної дії щодо грампозитивних (стафілококи, пневмококи, стрептококи) і грамнегативних (гонококи, менінгококи) коків, коринебактерій, грамнегативних бактерій (ентеробактерії, псевдомонади), найпростіших, дерматофітів, дріжджоподібних грибів роду Candida, хламідій і вірусів. У процесі застосування Циделону резистентні варіанти мікроорганізмів формуються повільно. Препарат потенціює дію традиційних антимікробних засобів при комплексному лікуванні.

Фармакокінетика.

Не досліджена.

Клінічні характеристики.

Показання.

Протипоказання.

Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій.

Особливості застосування.

Препарат не слід застосовувати під час користування контактними лінзами.

Застосування у період вагітності або годування груддю.

Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами. Пацієнтам, у яких спостерігається нечіткість зору після закапування препарату, слід утримуватися від керування автотранспортом або роботи з іншими механізмами.

Спосіб застосування та дози.

Діти. Не застосовувати дітям віком до 12 років.

Передозування.

Побічні реакції.

Термін придатності.

Термін зберігання розчину після розкриття флакону −14 діб.

Умови зберігання.

Зберігати у недоступному для дітей місці.

Упаковка.

Категорія відпуску.

Виробник.

Товариство з обмеженою відповідальністю «Дослідний завод «ГНЦЛС».

Товариство з обмеженою відповідальністю «ФАРМЕКС ГРУП».

Місцезнаходження виробника та його адреса місця провадження діяльності.

Україна, 61057, Харківська обл., місто Харків, вулиця Воробйова, будинок 8.

(Товариство з обмеженою відповідальністю «Дослідний завод «ГНЦЛС»)

Україна, 08300, Київська обл., м. Бориспіль, вул. Шевченка, буд. 100.

(Товариство з обмеженою відповідальністю «ФАРМЕКС ГРУП»)