Винборон инструкция, показания, состав, побочные эффекты, цены в аптеках
Состав:
действующее вещество: винборон;
1 таблетка содержит 20 мг или 40 мг винборона (в виде винборона гидрохлорида, в пересчете на 100 % и сухое вещество);
вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая, кросповидон, кремния диоксид коллоидный безводный, магния стеарат;
пленкообразующее покрытие: полиэтиленгликоль, сахарин натрия, тальк, гипромеллоза, титана диоксид (Е 171).
Лекарственная форма.
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой.
Основные физико-химические свойства: таблетки, покрытые пленочной оболочкой, белого или белого с желтоватым оттенком цвета. На поперечном разрезе видно ядро, окруженное шаром оболочки.
Фармакотерапевтическая группа.
Средства, применяемые при функциональных расстройствах со стороны пищеварительного тракта. Код АТX А03А Х.
Фармакологические свойства.
Фармакодинамика.
Винборон® – синтетический препарат с местноанестезирующим и выраженным спазмолитическим действием. Снижает тонус и моторику гладких мышц, снимает или предупреждает спазмы гладких мышц внутренних органов, в том числе органов пищеварительного тракта.
Винборон® расширяет венечные и мозговые сосуды, улучшая коронарное и мозговое кровообращение. Под влиянием препарата улучшается поглощение глюкозы и кислорода тканями мозга. Наряду со спазмолитическим влиянием на сосуды мозга и сердца Винборон® при продолжительном применении оказывает противосклеротический эффект, который обусловлен уменьшением количества свободного холестерина в сыворотке крови и β-липопротеидов. Препарат улучшает микроциркуляцию и увеличивает объемную скорость венечного кровообращения, образовывая при этом в миокарде кислородный резерв. Важной особенностью Винборона® есть то, что он обладает антиагрегантным действием относительно тромбоцитов и улучшает реологические показатели крови в условиях гиперкоагуляции. Винборон® оказывает также незначительное тромболитическое действие. Антиаритмическое действие Винборона® сочетается со способностью повышать устойчивость миокарда к возникновению аритмий и фибрилляций. У пациентов с начальной гипертензией Винборон® может нормализовать артериальное давление. Препарат имеет незначительный бронхолитический эффект и иммуностимулирующее действие, которое более выражено при длительном применении препарата.
Фармакокинетика.
Винборон® быстро всасывается в пищеварительном тракте, распределяется во всех органах и тканях, больше накапливается в бронхах и органах брюшной полости. Препарат метаболизируется в печени системой цитохрома Р450, метаболиты секретируются как с желчью, так и с мочой. Максимальная концентрация (Сmax) в крови достигается через 40 минут после перорального применения. Период полувыведения (Т1/2) составляет 157 минут. Фармакотерапевтический эффект начинает развиваться через 30-40 минут и продолжается 4-6 часов. Препарат хорошо проникает сквозь гистогематологические и гематоэнцефалический барьеры.
Клинические характеристики.
Показания.
Как спазмолитическое средство при лечении заболеваний пищеварительного тракта:
· дисфункция желчного пузыря и сфинктера Одди:
- гиперкинетическая (гипермоторная) дискинезия желчного пузыря;
- гипертоническая дистония сфинктера Одди.
· Синдром раздраженного кишечника с запором.
В составе комплексного лечения нарушений мозгового кровообращения.
Противопоказания.
· Повышенная чувствительность к действующему веществу и другим компонентам препарата;
· тяжелые нарушения функции почек и печени;
· хронический нефрит с отеками и нарушенной азотовыделительной функцией почек;
· неконтролируемая артериальная гипотензия;
· сахарный диабет;
· язва желудка и двенадцатиперстной кишки, которая кровоточит;
· гипокинетическая дискинезия желчевыводящих путей;
· состояния, которые сопровождаются нарушением венозного оттока крови в сосудах мозга.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий.
При одновременном применении препарат может усиливать действие спазмолитиков, антиангинальных, гипотензивных и антиагрегантных средств.
Особенности применения.
Лечение Винбороном® необходимо начинать под контролем артериального давления. В случае значительного снижения артериального давления прием препарата необходимо прекратить.
С осторожностью препарат назначать при остром инфаркте миокарда, больным с выраженным атеросклерозом венечных и мозговых сосудов.
Применение в период беременности или кормления грудью.
Применение препарата в период беременности противопоказано.
При необходимости применения препарата Винборон® кормление грудью следует прекратить.
Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами.
Во время лечения Винбороном® противопоказаны управление транспортными средствами и другими потенциально опасными механизмами.
Способ применения и дозы.
Взрослым препарат назначать в дозе 20-40 мг 3-4 раза в сутки независимо от приема пищи. Максимальная суточная доза – 160 мг. Курс лечения в среднем составляет 4-6 недель.
Дети.
Препарат не применять в педиатрической практике.
Передозировка.
В настоящее время не описан ни один случай передозировки Винбороном®. Но при повышенной индивидуальной чувствительности возможны высыпания на коже, снижение артериального давления (АД).
Лечение симптоматическое. В случае возникновения артериальной гипотензии – отмена препарата, применение симпатомиметиков.
Побочные реакции.
· Нервная система: головная боль, головокружение, общая слабость.
· Сердечно-сосудистая система: артериальная гипотензия.
· Пищеварительный тракт: снижение аппетита.
· Аллергические реакции, включая высыпания.
При развитии указанных побочных реакций следует уменьшить дозу или временно прекратить прием препарата.
Срок годности.
3 года.Условия хранения.
В оригинальной упаковке при температуре не выше 25 °С.
Хранить в недоступном для детей месте.
Упаковка.
По 10 таблеток в блистере, по 1 или 4 блистера в пачке.
Категория отпуска.
По рецепту.
Производитель.
Публичное акционерное общество «Научно-производственный центр «Борщаговский химико-фармацевтический завод».
Местонахождение производителя и адрес места осуществления его деятельности.
Украина, 03134, г. Киев, ул. Мира, 17.
